Dokumentacja Badań Laboratoryjnych
Poniższe obrazy przedstawiają oficjalne sprawozdanie z badań laboratoryjnych próbki suplementu Testolan, wykonane przez niezależne, akredytowane laboratorium J.S. Hamilton Poland S.A. Dokument zawiera wyniki analiz mikrobiologicznych oraz oznaczeń zanieczyszczeń (metale ciężkie, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne).
| Numer sprawozdania | 292127/17/SGDY |
|---|---|
| Laboratorium | J.S. Hamilton Poland S.A. (akredytacja PCA AB 079) |
| Próbka | TESTOLAN 120 kapsułek |
| Partia | 721707 |
| Data przydatności próbki | 30-06-2019 |
| Data przyjęcia próbki | 2017-07-26 |
| Data zakończenia badań | 2017-08-01 |
| Data utworzenia sprawozdania | 2017-08-01 |
| Zlecenie | z dnia 2017-07-24 |
Pełne wyniki badań
| Rodzaj badania | Metoda | Jednostka | Wynik | Kryteria | Ocena |
|---|---|---|---|---|---|
| Liczba drobnoustrojów tlenowych mezofilnych | PN-EN ISO 4833-1:2013-12 | jtk/g | 3,2×10³ | — | — |
| Liczba grzybów (pleśnie i drożdże) | PN-ISO 7954:1999 | jtk/g | <1,0×10¹ | — | — |
| Obecność Escherichia coli | PN-ISO 7251:2006 | — | nieobecna w 1 g | — | — |
| Obecność gronkowców koagulazododatnich (Staphylococcus aureus i inne gatunki) | PN-EN ISO 6888-3:2004+AC:2005 | — | nieobecne w 1 g | — | — |
| Obecność Salmonella spp. | PN-EN ISO 6579:2003+AC:2014-11 | — | nieobecna w 25 g | — | — |
| Benzo(a)piren (WWA) | PB-117/HPLC wyd. V z dn. 18.01.2016 | µg/kg | < 1,0 | ≤ 10,0 | zgodny |
| Σ WWA (benzo(a)piren, benzo(a)antracen, chryzen, benzo(b)fluoranten) | PB-117/HPLC wyd. V z dn. 18.01.2016 | µg/kg | 3,9 ± 1,2 | ≤ 50,0 | zgodny |
| Kadm | PB-68/ICP wyd. III z dn. 18.09.2012 | mg/kg | 0,004 | ≤ 1,0 | zgodny |
| Ołów | PB-68/ICP wyd. III z dn. 18.09.2012 | mg/kg | < 0,05 | ≤ 3,0 | zgodny |
| Rtęć | PB-30/CVAAS wyd. V z dn. 18.09.2012 | mg/kg | 0,0034 | ≤ 0,10 | zgodny |
Skan sprawozdania
Kliknij obraz, aby powiększyć, lub otwórz go w nowej karcie.
Ważna uwaga: prezentowany raport pochodzi z 2017 roku i dotyczy partii 721707 (data przydatności próbki: 30-06-2019). Dowodzi czystości badanej wówczas partii, jednak nie stanowi automatycznej gwarancji jakości obecnych partii produkcyjnych.